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生物科技的發展前景

生物科技當今生物醫學科研的前沿和熱點，在世界范圍內發展日新月異，成為最具有轉化前景的研究領域之一，同時，在該領域國際競爭也日趨激烈，已經成為了衡量一個國家生命科學與醫學發展水平的重要標志。

另外，也存在著諸多的風險和挑戰，國家對此十分重視，出臺了《健康中國2030規劃綱要》、《關于促進和規劃健康醫療大數據應用發展的指導意見》、《關于促進醫藥產業健康發展的指導意見》等一系列的相關政策。

同時，在新藥上市方面，

2017年，作為藥品醫保準入的首次"國家談判"，由人社部主導的"2017年國家醫保藥品準入談判工作"歷時4個月的時間完成，36個藥品通過價格談判進入醫保目錄，其中三分之一即12個為生物藥，包括6個抗體藥物。這次國家醫保準入談判，對患者而言，促使剛需藥降價有利于減輕用藥負擔;而對醫?；鸷退幤蠖?，也是共贏之舉。在2017年10月《創新意見》中指出未來有望通過醫保目錄常態化動態調整，可以及時通過醫保目錄談判方式納入新藥，同時鼓勵各地可根據疾病防治需要，及時將新藥納入公立醫院藥品集中采購范圍;《創新意見》還提出建立上市藥品目錄集，有望結合招標、醫保目錄調整等政策，使創新藥上市后的銷售增長速度得到有效提升。

2018年4月12號，國務院常務會議降低進口藥關稅、加快創新藥上市、保護創新藥知識產權。2018年4月27號《關于抗癌藥品增值稅政策的通知》(財稅〔2018〕47號)發布，自2018年5月1日起，對進口抗癌藥品，減按3%征收進口環節增值稅，并公布了第一批抗癌藥品清單，包括103種抗癌藥品制劑和51種抗癌藥品原料藥。

2018年4月28日，國務院新聞辦公室舉行新聞發布會明確對抗癌藥實施集中采購、醫保準入談判。伴隨國家醫保的對生物藥的支付力度加大，國內以抗體藥物為代表的生物藥市場將進一步加速擴大。然而，快速擴容的生物藥市場吸引眾多藥企參與，對于熱門靶點和品種的扎堆申報也可能會使國內藥企陷入"高水平"同質化研發，同時外企產品進口注冊速度加快使其面臨未來或難避免的激烈競爭。

綜上所述，我國新藥研發政策環境正大為改善，與國際接軌。然而中國生物制藥產業環境和國際競爭力較差，產品結構與國際主流市場差距甚大，生物藥研發申報扎推易于引發同質化激烈競爭，亟需提升研發能力和創新水平。中國創新藥物研發產業生態近幾年日益健全，尤其是多層次的資本市場日益完善，成為助力我國創新藥行業發展的引擎。

生物技術存在痛點：

（1）生物技術產業內市場競爭不能有效促使企業創新

自主知識產權過少，競爭能力有限。 在美國，生物技術高新企業在創建的時候，在第一期、第二期的融資中（即種子資金期和風險投資期的時候），一般都是技術出資者控制了50％以上的股權，而資本出資方是小股東，這種情況在北美非常普遍。隨著企業規模的不斷擴大，企業融資的不斷增多，創業者(技術擁有者)才逐漸失去了絕對的控股權，但企業本身卻是一個完整的現代企業機制。目前我國在這個問題上還存在缺陷，直接表現為無形資產在股權結構中都在35％以下。

（2）未形成產業閉環，科研成果轉化率低

我國雖然研究成果豐碩，且初具一定的產業化基礎，但技術成果轉化率較低，部分研究技術難以產業化。對于科研結構來說，由于資金原因，無法進行中試、產業化等一系列操作；從產業化角度看，上游和下游產業無法形成有效的銜接；從人力資源角度看，缺乏可將科研成果進行轉化的專業化人才。從企業角度看，中國生物技術研究院陳繼勇認為，中國企業長期以來普遍存在重生產、輕研發，重模仿、輕創新的缺陷，企業國際競爭力不強。

（3）資金"拖后腿"，研發投入率低

生物技術產業是資金密集型產業，是高投入、高風險和高回報的產業，因此，資金短缺是首先需要解決的問題。政府應制定優惠政策，鼓勵企業參與生物技術的研究與開發。 目前，我國在生物技術產業融資渠道較為單一，只有創業者個人出資；上市公司、民營企業投資等常規渠道。但是隨著科創板成立，這種情況有所好轉。