2025年中國(guó)干細(xì)胞藥物研發(fā)情況分析:研發(fā)與臨床應(yīng)用加速發(fā)展【組圖】
行業(yè)主要上市公司:中源協(xié)和(600645);賽萊拉(831049);冠昊生物(300238)等
本文核心數(shù)據(jù):申請(qǐng)受理數(shù)量;類型結(jié)構(gòu);企業(yè)布局等
——中國(guó)干細(xì)胞藥物年受理情況:數(shù)量實(shí)現(xiàn)快速增長(zhǎng)
2017年10月26日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)《藥品注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行了修訂,規(guī)定細(xì)胞治療類產(chǎn)品作為新藥受理申報(bào)。2017年12月,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心(CFDA)發(fā)布了《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,再次明確細(xì)胞制品按藥品評(píng)審程序進(jìn)行注冊(cè)和監(jiān)管。新規(guī)出臺(tái)后,國(guó)內(nèi)不斷有干細(xì)胞藥物被CFDA正式受理。
近年來,在政策推動(dòng)下,我國(guó)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)迅速擴(kuò)張,干細(xì)胞新藥研發(fā)速度明顯加快。2023年干細(xì)胞藥物獲IND申請(qǐng)受理數(shù)量高達(dá)31例,2025年1月1日-3月24日申請(qǐng)量已達(dá)到7例。
注:2025年統(tǒng)計(jì)時(shí)間為1月1日-3月24日。
2025年1月1日至3月22日,有7款干細(xì)胞藥物被正式受理。
注:查詢?nèi)掌诮刂?025年3月24日。
——中國(guó)干細(xì)胞藥物受理類型結(jié)構(gòu):主要為間充質(zhì)干細(xì)胞
中國(guó)干細(xì)胞藥物的受理細(xì)分產(chǎn)品布局主要集中在間充質(zhì)干細(xì)胞領(lǐng)域,尤其是臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的應(yīng)用,占比達(dá)到63%。造血干細(xì)胞和神經(jīng)干細(xì)胞的產(chǎn)品相對(duì)較少。整體來看,中國(guó)的干細(xì)胞藥物市場(chǎng)正在逐步完善和細(xì)化,主要以間充質(zhì)干細(xì)胞為主。
注:2025年統(tǒng)計(jì)時(shí)間為1月1日-3月24日。
——中國(guó)干細(xì)胞藥物受理數(shù)量競(jìng)爭(zhēng)格局:布局企業(yè)眾多
隨著技術(shù)的成熟,越來越多的企業(yè)加入干細(xì)胞醫(yī)療行業(yè),國(guó)家對(duì)干細(xì)胞醫(yī)療行業(yè)的政策支持逐步深入,許多公司加速布局干細(xì)胞醫(yī)療行業(yè)。但由于技術(shù)壁壘原因,國(guó)內(nèi)干細(xì)胞研發(fā)應(yīng)用相關(guān)業(yè)務(wù)還不是很成熟。
從干細(xì)胞企業(yè)臨床試驗(yàn)IND干細(xì)胞藥物獲批情況來看,中源協(xié)和、漢氏聯(lián)合兩家頭部企業(yè)的獲批干細(xì)胞藥物數(shù)量最多;華夏源、泉生生物、澤輝辰星獲批干細(xì)胞藥物數(shù)量緊隨其后,也位于干細(xì)胞增殖與藥物研發(fā)第一梯隊(duì)。
注:數(shù)據(jù)截至2025年3月底,根據(jù)已獲批IND干細(xì)胞藥物匯總整理得到。
——中國(guó)干細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可情況:間充質(zhì)干細(xì)胞為主要類型
藥品注冊(cè)申請(qǐng)人在向藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)后,如果在規(guī)定的審評(píng)期限內(nèi)未收到否定或詢問意見,即視為同意/獲批,可以開展臨床試驗(yàn)。
截至2025年3月,中國(guó)已獲批IND干細(xì)胞藥物數(shù)量共計(jì)106項(xiàng)。其中,間充質(zhì)干細(xì)胞藥物占比73.6%,是干細(xì)胞藥物研發(fā)最主要的細(xì)胞類型;iPSC來源功能細(xì)胞的干細(xì)胞藥物已有10例獲批。
注:統(tǒng)計(jì)時(shí)間為2025年3月24日。
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