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本文核心數據：全球上市JAK抑制劑款數;國內獲批JAK抑制劑款數;全球JAK抑制劑市場規模;中國JAK抑制劑市場規模

1、JAK抑制劑介紹

JAK激酶(Januskinase，JAK)是一個細胞內非受體酪氨酸激酶家族，介導細胞因子產生的信號，并通過JAK-STAT信號通路傳遞下去。作為JAK-STAT信號通路的核心，JAK激酶參與了干細胞增殖、分化、凋亡以及免疫調節等在內的多種重要生物學過程。JAK有JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四種亞型。其中，JAK1在IL-4、IL-13、IL-9、IL-22、IL-31和TSLP等的信號轉導中發揮重要作用;JAK2參與紅細胞生成、血小板活化和骨髓造血等功能;JAK3參CD8+T淋巴細胞免疫功能及NK細胞活性;TYK2參與干擾素、多種ILs的免疫功能。

JAK抑制劑是指可選擇性抑制JAK激酶，阻斷JAK/STAT通路的免疫抑制劑。JAK抑制劑以JAK激酶結構域中的ATP結合位點為靶標，通過阻斷下游STAT蛋白活化，抑制JAK-STAT信號通路。JAK-STAT信號通路是一條由細胞因子刺激的信號轉導通路，與多種自身免疫性疾病的發病機制有關，因此，JAK抑制劑可作為治療此類疾病的重要靶點。

JAK抑制劑可分為第1代非選擇性抑制劑和第2代選擇性抑制劑，第1代JAK抑制劑靶向作用于JAK的4種亞型——JAK1、JAK2、JAK3、TYK2中的2種或多種，盡管取得了不錯的治療效果，但普遍因選擇性不高在臨床上表現出較嚴重的不良反應。第2代JAK抑制劑即具有亞型選擇性的JAK抑制劑，可以選擇性抑制特定的JAK亞型，并維持其它細胞因子功能不受影響，較一代產品安全性有所提高。提高藥物的選擇性是近年來新型JAK抑制劑的研究熱點。

2、全球上市JAK抑制劑已達12款

根據藥融云披露的信息，截至2023年6月，全球范圍內共有12款JAK抑制劑上市，包括5款第一代JAK抑制劑和7款第二代JAK抑制劑。

3、國內獲批JAK抑制劑已達5款

目前國內已獲批的JAK抑制劑已達5款，分別為托法替布、蘆可替尼、巴瑞替尼、阿布昔替尼、烏帕替尼，均為第一代JAK抑制劑。藥融云數據庫顯示，其中片劑除原研進口產品外，另有20余家企業的國產仿制產品獲批，且有較多企業按新4類進行注冊申報，比如正大天晴、揚子江藥業、科倫制藥、齊魯制藥、成都倍特藥業等。

4、全球JAK抑制劑市場規模已超90億美元

隨著越來越多的JAK抑制劑獲批，市場前景也十分可觀。根據沙利文披露的數據，2022年，全球JAK抑制劑市場規模已超90億美元，預計到2030年將增長至300億美元以上，年復合增長率將達8.0%，前景廣闊。

4、中國JAK抑制劑市場規模已達20億元

根據沙利文披露的數據，中國JAK抑制劑市場從2017年的1億元人民幣增長到2022年的20億元人民幣，復合年增長率為80.9%。受到潛在患者數量不斷增加、潛在適應癥擴大以及新型JAK抑制劑預期市場準入的推動，預計中國JAK抑制劑市場將在不久的將來快速擴張，到2030年將超過220億元人民幣，復合年增長率約為35%。

5、安全問題挑戰JAK抑制劑市場擴張

然而，在托法替布優越的療效背后，長期用藥的安全性問題也間見層出。2019年2月和7月，FDA曾兩度發出警告稱，托法替布可能會增加患者血栓和死亡的風險并在其對說明書中加上黑框警告。

2021年9月，FDA認為另外兩款JAK抑制劑巴瑞替尼和烏帕替尼可能具有與托法替布相似的潛在安全性風險，也對上述兩款藥物給出了黑框警告。

2023年4月，國家藥監局接連發布了10則修訂藥品說明書的公告，共涉及40余個產品，其中托法替布制劑的說明書新增了黑框警告。據修訂要求，托法替布新增的黑框警告里應包含嚴重感染、死亡、惡性腫瘤、重大心血管不良事件和血栓形成。

從市場表現來看，2022年，由于FDA的黑框警告，全球托法替布收入降至17.96億美元，同比下降27%;巴瑞替尼2022年全球收入為8.31億美元，同比下降26%。

4、第二代選擇性JAK抑制劑為市場帶來新機遇

JAK抑制劑的安全問題，主要是由于一代JAK抑制劑不對不同JAK亞型作出選擇。為了解決上述問題，第二代JAK抑制劑順勢而生，它們能選擇性抑制單個JAK蛋白而不影響其它細胞因子，因此在安全性和耐受性方面更有優勢。在FDA發出黑色警告后的第二年，也就是2022年，中國和美國均通過了多款JAK抑制劑的上市申請，其中包括多款第二代選擇性JAK抑制劑，這些上市有力證明了JAK抑制劑的強大市場前景。

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