2023年中國普拉克索行業研發現狀分析 多數企業臨床試驗進入時間為2019年左右
本文核心數據:發展現狀,競爭格局
1、普拉克索的臨床試驗登記信息共有37條
普拉克索片被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動),需要應用本品。截至2023年11月20日,我國普拉克索的臨床試驗登記信息共有37條。其中,臨床試驗已完成的有29條;正在進行中的有8條。
2、仍有63%的臨床試驗處于尚未招募
在進行中的普拉克索臨床試驗,其中有5項臨床試驗處于尚未招募,占據63%;有1項處于招募中狀態,占據了25%。
3、3家公司的臨床試驗進入時間為2019年左右
從時間的角度來看,多數企業的臨床試驗進入時間為2019年左右。其中,植恩生物的臨床試驗進入時間為2023年。
注:橫坐標為公司普拉克索臨床試驗披露的年份,縱坐標為公司普拉克索臨床試驗披露的月份,圓餅大小為公司的注冊資本。
4、臨床試驗所屬公司分布在湖南、浙江、江蘇、重慶和內蒙古
目前正在進行普拉克索臨床試驗的公司分布在湖南、浙江、江蘇、重慶和內蒙古。其中,湖南九典制藥股份有限公司、湖南明瑞制藥股份有限公司、湖南明瑞制藥股份有限公司坐落于湖南。
5、多數企業選擇與本土醫院合作
從參加機構來看,多數企業都與本地的醫院進行了臨床試驗,而杭州朱養心藥業有限公司選擇中日友好醫院進行相關臨床試驗研究。
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