SARS-CoV-2病毒引起的全球大流行已經造成了嚴重影響，關于其潛在藥物和疫苗的研究已經有了很多，但目前學術界對該病毒的抗原性了解甚少。

近日，一篇發(fā)表在《科學》上的論文“A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV”研究了新冠病毒中和性抗體的晶體結構。

CR3022是一種中和性抗體，之前從一名SARS恢復期患者身上分離得到，與受體結合域(RBD)的SARS-CoV-2的S蛋白結合。

此前，復旦大學的研究人員發(fā)現SARS-CoV特異性人類單克隆抗體CR3022可以與2019-nCoV RBD有效結合。CR3022有潛力被單獨或與其他中和抗體組合開發(fā)作為候選療法，用于預防和治療2019-nCoV感染。

CR3022定位于一個高度保守的表位，位于受體結合位點的遠端，能夠在SARS-CoV-2和SARS-CoV之間進行交叉反應結合。

他們發(fā)現，CR3022使用重鏈和輕鏈，以及所有六個互補決定區(qū)(CDR)環(huán)來與RBD相互作用。

研究人員表示，結構建模進一步證明，只有當三聚體S蛋白上至少有兩個RBD呈“上”構象并略有旋轉時，CR3022才能獲得結合表位。

總之，這項研究為SARS-CoV-2的抗體識別提供了分子層面的見解。

參考資料：

https://science.sciencemag.org/content/early/2020/04/02/science.abb7269

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