進(jìn)入2012年，國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域?qū)⒂瓉?lái)一次集中整治行動(dòng)。據(jù)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院了解，該行動(dòng)將由國(guó)家食品藥品監(jiān)管局牽頭，主要目的是解決當(dāng)前藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域存在的突出問(wèn)題。

國(guó)家食品藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)吳湞表示，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要高度重視這次整治行動(dòng)，嚴(yán)格監(jiān)管、嚴(yán)格檢查、嚴(yán)厲處罰，通過(guò)這項(xiàng)整治，使藥品生產(chǎn)流通秩序在短時(shí)間內(nèi)有明顯好轉(zhuǎn)，質(zhì)量保障水平有明顯提高，藥品監(jiān)管部門的權(quán)威和公信力明顯提升。

據(jù)介紹，為完善藥品安全監(jiān)管規(guī)章制度，我國(guó)今年將夯實(shí)幾方面基礎(chǔ)。吳湞表示，這幾方面包括：進(jìn)一步明確四級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的職責(zé)并建立聯(lián)動(dòng)機(jī)制，國(guó)家局將組織研究全國(guó)四級(jí)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的職責(zé)分工、目標(biāo)任務(wù)，切實(shí)落實(shí)責(zé)任制;加強(qiáng)安監(jiān)與注冊(cè)、稽查等部門的銜接配合，形成完整的監(jiān)管鏈條;完善藥品GMP認(rèn)證檢查制度，建立科學(xué)合理的藥品GMP檢查員聘任及考評(píng)機(jī)制;建立健全重大事項(xiàng)報(bào)告制度以及監(jiān)管信息公開制度。

今年，藥品質(zhì)量在獲得重點(diǎn)關(guān)注的同時(shí)，藥品流通流域也成為重點(diǎn)整治的對(duì)象，業(yè)內(nèi)人士表示，藥品出廠后經(jīng)過(guò)多個(gè)中間商層層加價(jià)造成的高藥價(jià)現(xiàn)象必須徹底改變。

去年底，國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦主任孫志剛在接受央視“高藥價(jià)”訪談時(shí)明確表示，流通環(huán)節(jié)應(yīng)該大幅度減少，流通費(fèi)用應(yīng)該大幅度降低，這種流通環(huán)節(jié)的潛規(guī)則應(yīng)該得到有效遏制。

可以預(yù)見的是，2012年，政府部門將大力整頓醫(yī)藥流通中間環(huán)節(jié)，清理流通秩序。事實(shí)上，目前大規(guī)模、大范圍的購(gòu)并越來(lái)越少。國(guó)藥、華潤(rùn)等藥企正在內(nèi)部整合、挖掘內(nèi)部資源優(yōu)勢(shì)，而弱小的流通企業(yè)無(wú)疑將被大浪淘沙，這個(gè)趨勢(shì)顯然已無(wú)法改變。