據介紹，帕拉米韋注射液研發歷時8年，于2011年完成所有臨床研究，2012年12月通過藥審中心技術審評待批上市。臨床研究表明，帕拉米韋注射液在療效上優于磷酸奧司他韋，能有效對抗耐奧司他韋的流感病毒，且劑型為注射液，適應流感危重病人和對其他神經氨酸酶抑制劑療效不佳患者的救治。該藥品的獲準上市，為H7N9人禽流感患者提供了新的治療手段。

據悉，目前我國已建立國際上品種最完備、能力最強的流感藥物應急生產和儲備體系，實現了從口服給藥到靜脈注射急救的全覆蓋，為自主防控流感疫情提供了強有力的藥品保障。